新疆乌鲁木齐中天基因服务点 介绍
第一段:引起兴趣,介绍机构的专业性和优势中天基因服务点,作为新疆乌鲁木齐的一家专业基因检测机构,致力于为客户提供高质量、准确可靠的基因检测服务。我们拥有先进的设备和技术,以及经验丰富的专业团队,能够为客户提供全方位的基因检测服务。无论您对自身的基因信息感兴趣,还是有亲子关系的疑虑,我们都能够为您提供最优质的解决方案。
第二段:详细介绍服务内容和亮点中天基因服务点提供多种基因检测服务,包括基因检测、DNA检测和亲子鉴定。我们的基因检测能够帮助客户了解自身的基因信息,包括健康风险、遗传病风险、个人特征等,为客户提供个性化的健康管理建议。DNA检测可以用于刑事侦查、亲子关系鉴定、个体识别等方面,具有广泛的应用价值。而亲子鉴定服务则可以解决客户对亲子关系的疑虑,为客户提供权威、可靠的亲子鉴定结果。无论是基因检测、DNA检测还是亲子鉴定,我们都以准确性和可靠性为核心,为客户提供最优质的服务。
第三段:强调客户受益和服务宗旨中天基因服务点的宗旨是为客户提供高质量、准确可靠的基因检测服务,帮助他们了解自身的基因信息,探索基因奥秘,同时也能够解决亲子关系的疑虑。我们注重客户的隐私和数据保护,保证客户的个人信息不会被泄露。我们的咨询热线4009-603-608随时为客户提供咨询和解答疑惑。欢迎来到中天基因服务点,让我们一起揭开基因的奥秘,解开亲子之谜!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测