新疆乌鲁木齐中博基因咨询中心 介绍
中博基因咨询中心是新疆乌鲁木齐地区一家专业从事基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们以先进的技术设备和专业的团队为基础,致力于为客户提供准确、可靠、高效的基因检测服务。咨询热线4009-603-608,官网www.jiyinmama.com,欢迎您的咨询与关注。
作为一家专业的基因检测机构,中博基因咨询中心拥有先进的设备和技术,能够进行多种类型的基因检测,包括遗传病风险评估、个体健康管理、亲子鉴定等。我们的检测过程严格遵循国际标准,确保结果的准确性和可靠性。无论是对于个人健康管理还是家族遗传病风险评估,我们都能为客户提供有针对性的检测方案和个性化的解读报告,帮助客户更好地了解自己的基因信息,做出科学合理的健康决策。
中博基因咨询中心的团队由一批具有丰富经验和专业知识的专家组成。他们精通基因学、生物学、医学等相关领域,对于基因检测和解读有着深入的研究和了解。我们的专家团队会根据客户的需求和情况,提供个性化的咨询和解答,帮助客户更好地理解基因检测的意义和结果,解答客户的疑问和困惑。我们始终以客户为中心,致力于为客户提供优质的服务和满意的体验。
中博基因咨询中心秉承着诚信、专业、创新的理念,致力于为客户提供最好的基因检测服务。我们深知基因检测对于个人和家庭的重要性,因此我们始终保持着高度的责任心和敬业精神。我们坚持严谨的工作态度和科学的工作方法,力求为客户提供准确、可靠、高效的检测结果和解读报告。我们相信,通过基因检测,我们能够帮助客户更好地了解自己的身体状况和健康风险,从而采取相应的预防和干预措施,提高生活质量,延长健康寿命。
如果您对基因检测、DNA检测和亲子鉴定有任何疑问或需求,欢迎您随时联系我们的咨询热线4009-603-608,或者访问我们的官网www.jiyinmama.com获取更多信息。中博基因咨询中心期待为您提供专业的服务和优质的体验,与您一同探秘基因密码,解读人生奥秘。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测